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技術(shù)文章

閱讀：832 發(fā)布時間：2022-2-9

1 抽樣方法

以隨機抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者、銷售者的待銷產(chǎn)品中抽取。

隨機數(shù)一般可使用隨機數(shù)表等方法產(chǎn)生。

每批次抽樣數(shù)量見表1。

表1 抽樣數(shù)量

序號	明示標(biāo)準	產(chǎn)品品種	抽樣數(shù)量
1	GB 2626-2006	隨棄式	無閥38個（檢驗樣品19個，備用樣品19個）
			有閥46個（檢驗樣品23個，備用樣品23個）
2	GB 2626-2019	隨棄式	無閥48個（檢驗樣品24個，備用樣品24個）
			有閥56個（檢驗樣品28個，備用樣品28個）
3	GB/T 32610-2016	——	72個（檢驗樣品36個，備用樣品36個）
4	GB/T 38880-2020	兒童防護口罩（F）	48個（檢驗樣品24個，備用樣品24個）
		兒童衛(wèi)生口罩（W）	6個（檢驗樣品3個，備用樣品3個）
5	其他標(biāo)準	——	72個（檢驗樣品36個，備用樣品36個）
注：抽取檢驗樣品或備用樣品不足最小銷售包裝的整數(shù)倍時，抽取最小銷售包裝的整數(shù)倍，不破壞最小銷售包裝。

2 檢驗依據(jù)

表2 明示標(biāo)準為GB 2626的非醫(yī)用口罩

表3 明示標(biāo)準為GB/T 32610-2016的非醫(yī)用口罩

表4 明示標(biāo)準為GB/T 38880-2020的非醫(yī)用口罩

表5 明示其他標(biāo)準的非醫(yī)用口罩

執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準、團體標(biāo)準、地方標(biāo)準的產(chǎn)品，檢驗項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。

凡是注日期的文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。

3 判定規(guī)則

3.1依據(jù)標(biāo)準

GB 2626-2006 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 2626-2019 呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范

GB/T 38880-2020 兒童口罩技術(shù)規(guī)范

國家標(biāo)準化管理委員會關(guān)于延長GB 2626-2019《呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器》國家標(biāo)準過渡期的通知（國標(biāo)委發(fā)〔2020〕29號）

現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準、團體標(biāo)準、地方標(biāo)準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

3.2判定原則

經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準要求時，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標(biāo)準要求時，應(yīng)按照強制性標(biāo)準要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準要求時，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標(biāo)準要求時，應(yīng)按照強制性標(biāo)準要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準要求時，該項目不參與判定。

4 附則

本細則代替市場監(jiān)管總局2020年5月22日發(fā)布的《非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則》。